| کد | ts-5 |
|---|---|
| عنوان اول | آنالیز پیوستگی برای شش جایگاه شایع (DFNA2,DFNA3,DFNA6,DFNA8.12,DFNA9,DFNA20.26) در 20 خانواده ناشنوا با توارث اتوزومی غالب |
| نویسنده | زهره فتاحی |
| استاد راهنما | حسین نجم آبادی |
| اسناد مشاور | کیمیا کهریزی |
| دانشگاه | دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی |
| مقطع | کارشناسی |
| رشته | ژنتیک |
| سال دفاع | 1389شمسی |
| زبان | فارسی |
| چکیده | ناشنوایی یک اختلال رایج حسی – عصبی در تمامی سنین می باشد که توسط عوامل محیطی ، ژنتیکی یا هر دو ایجاد می شود.از آنجا که این اختلال بسیار هتروژن بوده ،اساس ژنتیکی آن بسیار پیچیده است.تقریبا 70 درصد موارد ناشنوایی ارثی ، غیر سندرومی می باشد. این دسته از ناشنوایی بر اساس الگوی وراثتی ، به چهار نوع تقسیم می گردد: اتوزومی مغلوب(75-85%) ، اتوزومی غالب (15-25% )، وابسته به جنس و میتو- کندریایی( <1%). در این مطالعه ، خانواده های ایرانی با بیش از 5 فرد ناشنوا درسه نسل با الگوی وراثتی اتوزومی غالب ، انتخاب شدند . هدف از این تحقیق ، بررسی شش جایگاه ژنی شایع(DFNA2, DFNA3, DFNA6, DFNA8/12, DFNA9, وDFNA20/26) در جمعیت ایرانی بود.ژنهای مذ کور دارای شیوع بالایی در ناشنوایی غیر سندرومی با توارث اتوزومی غالب در جهان و به خصوص در کشورهای همسایه ی ایران می باشند. در این تحقیق ، آنالیز پیوستگی با استفاده از مارکرهای چند شکلی محدود کننده ی ژن ها ، برای 20 خانواده ناشنوای غیر سندرومی با الگوی وراثت غالب اتوزومی، انجام شد. |
| تاریخ ثبت در بانک | 14 بهمن 1394 |