| کد | sr-18450 |
|---|---|
| عنوان اول | بررسی پلی مورفیسم Glu298Asp ژن eNOS در بیماران مبتلا به گلوکوم در جمعیتی از گیلان |
| نویسنده | زیور صالحی |
| نویسنده | مریم غلامی نیا |
| نویسنده | زهرا غلامی نیا |
| نویسنده | محمدرضا پنج تن پناه |
| نوع | کاغذی |
| مقاله نشریه | طب جنوب |
| شماره پیاپی | سال 20، شماره 2 |
| سال | 1396شمسی |
| ماه | خرداد و تیر |
| شماره صفحه (از) | 135 |
| شماره صفحه (تا) | 142 |
| زبان | فارسی |
| متن |
زمینه: گلوکوم از علل مهم نابینایی غیر قابل برگشت در سراسر جهان است و با اضمحلال سلول های گانگلیونی شبکیه و آسیب عصب بینایی مشخص می شود. خود تنظیمی نامناسب عروقی نقش مهمی در سبب شناسی گلوکوم ایفا می کند. نیتریک اکسید (NO) جریان خون را در عروق افزایش می دهد و به غلبه بر استرس کمک می نماید. NO گردشی در اندوتلیوم عروق، منحصراً توسط ایزوفرم اندوتلیالی نیتریک اکسید سنتاز (eNOS) سنتز می شود. Glu298Asp یکی از مهم ترین پلی مورفیسم های ژن eNOS است. در این مطالعه به بررسی ارتباط پلی مورفیسم Glu298Asp ژن eNOS با خطر ابتلا به گلوکوم پرداخته شد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد- شاهدی شامل 110 فرد بیمار و 121 فرد سالم بود. DNA ژنومی از لکوسیت های خون محیطی استخراج گردید. ژنوتیپ های ناحیه پلی مورف با استفاده از تکنیک PCR-RFLP تعیین شدند. آنالیز آماری با نرم افزاز MedCalc ویرایش 12/1 انجام گرفت. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های GG، GT و TT در گروه کنترل به ترتیب 0/52، 0/42و 0/06 و در گروه بیمار به ترتیب 0/60، 0/32و 0/08 بود. تفاوت معناداری در فراوانی های ژنوتیپی بین دو گروه کنترل و بیمار مشاهده نشد (2/78= χ² ،0/24=p). در دو گروه کنترل و بیمار، فراوانی اللی G به ترتیب 0/73 و 0/76 و فراوانی الل T به ترتیب 0/27 و 0/24 بود. فراونی اللی در دو گروه کنترل و بیمار تفاوت معناداری را نشان نداد (0/33=χ² ،0/56=p). نتیجه گیری: به طور کلی پلی مورفیسم Glu298Asp ژن eNOS ارتباط معنی داری با گلوکوم نشان نداد. با این حال مطالعاتی بر پایه جمعیت های بزرگ تر و نژادهای متفاوت جهت دستیابی به یک نتیجه قطعی مورد نیاز است. کلیدواژگان: ژن eNOS، پلی مورفیسم ژنی، گلوکوم، نیتریک اکسید سنتاز |
| تاریخ ثبت در بانک | 20 فروردین 1397 |