کد |
ts-5
|
عنوان اول |
آنالیز پیوستگی برای شش جایگاه شایع (DFNA2,DFNA3,DFNA6,DFNA8.12,DFNA9,DFNA20.26) در 20 خانواده ناشنوا با توارث اتوزومی غالب
|
نویسنده |
زهره فتاحی
|
استاد راهنما |
حسین نجم آبادی
|
اسناد مشاور |
کیمیا کهریزی
|
دانشگاه |
دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
|
مقطع |
کارشناسی
|
رشته |
ژنتیک
|
سال دفاع |
1389شمسی
|
زبان |
فارسی
|
چکیده |
ناشنوایی یک اختلال رایج حسی – عصبی در تمامی سنین می باشد که توسط عوامل محیطی ، ژنتیکی یا هر دو ایجاد می شود.از آنجا که این اختلال بسیار هتروژن بوده ،اساس ژنتیکی آن بسیار پیچیده است.تقریبا 70 درصد موارد ناشنوایی ارثی ، غیر سندرومی می باشد. این دسته از ناشنوایی بر اساس الگوی وراثتی ، به چهار نوع تقسیم می گردد: اتوزومی مغلوب(75-85%) ، اتوزومی غالب (15-25% )، وابسته به جنس و میتو- کندریایی( <1%). در این مطالعه ، خانواده های ایرانی با بیش از 5 فرد ناشنوا درسه نسل با الگوی وراثتی اتوزومی غالب ، انتخاب شدند . هدف از این تحقیق ، بررسی شش جایگاه ژنی شایع(DFNA2, DFNA3, DFNA6, DFNA8/12, DFNA9, وDFNA20/26) در جمعیت ایرانی بود.ژنهای مذ کور دارای شیوع بالایی در ناشنوایی غیر سندرومی با توارث اتوزومی غالب در جهان و به خصوص در کشورهای همسایه ی ایران می باشند. در این تحقیق ، آنالیز پیوستگی با استفاده از مارکرهای چند شکلی محدود کننده ی ژن ها ، برای 20 خانواده ناشنوای غیر سندرومی با الگوی وراثت غالب اتوزومی، انجام شد.
|
تاریخ ثبت در بانک |
14 بهمن 1394
|